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2024年4月10号，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）颁发，其在2024年美国癌症钻研协会（AACR）年会上以口头汇报大局颁布了其自主研发的高选择性幼分子FGFR4抑造剂依帕戈替尼(irpagratinib)的最新临床前结合用药钻研成就。此表，尊龙Z6官方网站医药还以壁报的大局颁布了自主研发的创新CSF-1R抑造剂匹米替尼 (pimicotinib)与口服幼分子PD-L1抑造剂最新临床前钻研数据。作为全球最权威的癌症学术会议之一，本届AACR大会于2024年4月5日至10日在美国圣地亚哥进行。

AACR年会尊龙Z6官方网站医药依帕戈替尼口头汇报现场

AACR年会尊龙Z6官方网站医药口服幼分子PD-L1抑造剂壁报展示现场

尊龙Z6官方网站医药在这次AACR大会上展示的汇报信息如下:

Title: Selective FGFR4 inhibitor Irpagratinib (ABSK011) exhibits broad synergistic and combinatory anti-tumor effects with other therapeutic agents in preclinical HCC models

口头汇报编号：1228

汇报场次：创新型抗肿瘤药物1

汇报功夫：2024年4月7日3:05-3:20 PM（美国太平洋功夫）

布景介绍：

肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，是全球第六大常见癌症和第三大殒命原因。FGF19-FGFR4 信号通路失调约占 HCC 的 30%，并在驱动 HCC 肿瘤产生中阐扬关键作用。依帕戈替尼(irpagratinib)是一款高活性高选择性的 FGFR4 抑造剂，有成为同类第一或者同类最佳的潜力。其在一项在进行的临床Ib期钻研中显示出有但愿的抗肿瘤活性，在接受BID医治的FGF19过表白的后线HCC病人中观察到40.7%的客观缓解率。为了进一步扩大 依帕戈替尼的医治潜力，尊龙Z6官方网站医药发展了一系列的临床前转化钻研，索求了结合医治的药效和机造。

结论：

这些发现共同显示了依帕戈替尼与各类医治药物联用时拥有极度宽泛的协同抗肿瘤作用。该成就也为未来进一步通过结合医治扩大依帕戈替尼的临床利用，为HCC患者提供更新更有效的医治伎俩奠定基础。

Title: CSF-1R inhibition with Pimicotinib (ABSK021) enhanced anti-tumor efficacy of KRASG12C inhibitors in preclinical non-small cell lung cancer mouse models

壁报场次：最新突破性钻研：免疫学1

壁报展示地位：54展区，13号板报

汇报功夫：2024年4月7日1:30 PM - 5:00 PM（美国太平洋功夫）

壁报展示编号：LB077

布景介绍：KRASG12C 是人类癌症中常见的致癌驱动基因，尤其是 KRAS 突变的非幼细胞肺癌 (NSCLC)。肿瘤有关巨噬细胞 (TAM) 在 KRAS 驱动的转基因肺癌模型中有富集，而这种巨噬细胞的断根可显著降低肿瘤负荷并提高生计率。Sotorasib (AMG510) 是 FDA 核准的第一个 KRASG12C 抑造剂，它被发现能够提高幼鼠模型中的巨噬细胞水平。而CSF-1R的抑造能够断根TAM 并沉塑肿瘤微环境 (TME)。因而，KRASG12C和CSF-1R抑造剂的联用可能协同加强抗肿瘤药效。匹米替尼（Pimicotinib) 是一款潜在的同类最佳 CSF-1R 幼分子抑造剂，处于多种适应症的临床开发中。在此，尊龙Z6官方网站医药进行了临床前转化钻研，以索求KRASG12C 抑造剂和 CSF-1R 抑造剂的结合作用。

结论：

我们初次在临床前NSCLC幼鼠模型中展示了KRASG12C和CSF-1R的结合抑造能够产生更优的医治成效。这些发现有望为患者提供潜在的更有效的新型医治规划。

Title: Cellular characterization of small molecule PD-L1 inhibitors reveal their novel mechanisms of action

壁报场次：尝试性分子疗法

壁报展示地位：27展区，22号板报

汇报功夫：2024年4月8日9:00AM-12:30PM（美国太平洋功夫）

壁报展示编号：2039

布景介绍：

免疫查抄点，蕴含 PD-1/L1，是免疫反映的关键调节剂，也是癌症免疫医治的有但愿的靶点。与抗PD-1/L1抗体一样，幼分子PD-L1抑造剂也能够有效阻断PD-1和PD-L1相互作用，并在临床前和临床尝试中阐发出抗肿瘤功效。在这项钻研中，我们索求了幼分子PD-L1抑造剂的细胞方面的机造，揭示了它们在调节PD-L1及其职能方面的新的作用机造。

结论：

总而言之，这些了局初次揭示了尊龙Z6官方网站幼分子 PD-L1 抑造剂的怪异机造；谄湓从诙嘀只斓亩嗖慵兑衷熳饔，幼分子 PD-L1 抑造剂可能会为癌症患者提供潜在的更好的活性和一种分歧的医治步骤的选择。