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2024年6月28号，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）颁发，其在2024年ESMO-GI大会上颁布了自主研发的高选择性幼分子FGFR4抑造剂依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用医治晚期肝细胞癌的最新临床试验数据。其中依帕戈替尼220mg BID联用阿替利珠队列在FGF19过表白肝细胞癌患者中显示出凸起的疗效, ORR达50%。

作为全球权威的消化路肿瘤学术会议，本届ESMO-GI大会于2024年6月26日至29日在德国慕尼黑进行。

尊龙Z6官方网站医药在这次ESMO-GI大会上展示的壁报信息如下:

标题：依帕戈替尼结合阿替利珠单抗医治晚期肝细胞癌患者的II期临床钻研

壁报编号：171P

壁报场次：肝细胞和非胆路性肝癌

壁报功夫：2024年6月27日15:35-16:30 PM（UTC+1）

结论：

在本次大会上，尊龙Z6官方网站医药初次公发展示了依帕戈替尼与阿替利珠单抗结合使用的临床试验数据。这一创新结合疗法在提高肝细胞癌（HCC）患者的客观缓解率方面显示出显著优势，220mg BID队列在FGF19过表白HCC患者中ORR高达50% (5/10)。出格值妥贴心的是，在之前接受过免疫查抄点抑造剂（ICI）医治的患者群体中，结合疗法的疗效同样显著，且安全性优良，充分注明靶向FGF19-FGFR4这一新鲜机造可能为肝癌带来亟需的差距化医治伎俩。

针对这一结合疗法获得的令人鼓励的初步成效，尊龙Z6官方网站医药打算索求在更早期阶段HCC病人中基于依帕戈替尼的二联或三联组合疗法。我们等待这一结合疗法可能为HCC患者带来新的但愿，并将持续在这一领域进行深刻钻研与创新。

布景介绍：

肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，是全球第六大常见癌症和第三大殒命原因。 FGF19-FGFR4 信号通路失调约占 HCC 的 30%，并在驱动 HCC 肿瘤产生中阐扬关键作用。 Irpagratinib是一款高活性高选择性的 FGFR4 抑造剂，有成为同类第一或者同类最佳的潜力。

尊龙Z6官方网站医药在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上颁布了依帕戈替尼单药医治晚期肝细胞癌患者的初次人体试验临床数据，在接受BID医治的FGF19过表白的后线HCC病人中观察到40.7%的客观缓解率，展示了极强的抗肿瘤活性。

为进一步挖掘依帕戈替尼的医治潜力，尊龙Z6官方网站医药也在中国内地针对FGF19过表白的晚期HCC患者发展了依帕戈替尼结合抗PD-L1抗体阿替利珠单抗的II期试验，进一步索求结合医治的疗效。