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尊龙Z6官方网站医药将在2024年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上展示依帕戈替尼的最新钻研数据

首页| 尊龙Z6(中国集团)官方网站 08 01,2024
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2024年8月1号 ,尊龙Z6官方网站医药(港交所代码:02256)颁发 ,公司将在2024年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上颁布其自主研发的高选择性幼分子FGFR4抑造剂依帕戈替尼(Irpagratinib)在I期临床试验中针对FGF19过表白的晚期肝细胞癌的安全性和有效性的最新临床数据。与2023年ESMO颁发的数据相比 ,本次更新将蕴含指标剂量组的更多病例及其临床了局。这次ESMO年会将于2024 年 9 月 13 日至 17日在西班牙巴塞罗那召开。

尊龙Z6官方网站医药将在这次ESMO大会上展示的汇报信息如下:

Title: Updated Safety and Efficacy of ABSK-011 in advanced hepatocellular carcinoma (aHCC) with FGF19 overexpression from a Phase 1 study

标题:依帕戈替尼在FGF19过表白的晚期肝细胞癌(aHCC)中的I期临床钻研的最新安全性和有效性了局

Presentation Number: 983P

展示编号:983P

Presenter: Xiao-Ping Chen (Wuhan, China)

汇报人:陈孝平(中国武汉)

Onsite Poster display date: Monday, 16 September 2024

现场海报展示日期:2024 年 9 月 16 日 ,星期一

关于依帕戈替尼(Irpagratinib/ ABSK-011)

依帕戈替尼是一种有效的高选择性幼分子FGFR4抑造剂。Irpagratinib被开发用于医治FGF19过表白的晚期肝细胞癌(aHCC)。钻研批注 ,全球约30%的HCC患者存在FGF19/FGFR4过表白 ,研发针对该信号通路的分子靶向药物成为医治HCC的前沿领域。在临床前钻研中 ,依帕戈替尼不仅展示出超过现有竞争产品的卓越效力和显著的抗肿瘤成效 ,还具备优异的药物理化个性。当前 ,全球尚无FGFR4抑造剂获批上市 ,凭据弗若斯特沙利文的分析 ,依帕戈替尼凭借其在竞争格局中确当先职位 ,有望成为首个医治FGF19过表白aHCC患者的突破性药物。我们等待依帕戈替尼可能为患者带来更有效的医治规划 ,开启aHCC医治的新篇章。

除单药之表 ,尊龙Z6官方网站医药同时在索求结合抗PD-L1抗体阿替利珠单抗(由F. Hoffmann-La Roche Ltd.及罗氏(中国)投资有限公司造作)的II期试验 ,于2024年6月28日ESMO-GI大会上颁布了结合用药医治aHCC患者的最新临床试验数据。其中 ,依帕戈替尼220mg BID联用阿替利珠单抗队列在FGF19过表白aHCC患者中显示出凸起的疗效, 应答率达50% ,并且在之前接受过免疫查抄点抑造剂医治的患者群体中 ,该结合疗法的疗效依然显著 ,且安全性优良。

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