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2025 ESMO GI | 尊龙Z6官方网站医药将口头汇报依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用医治晚期肝细胞癌的最新临床II期试验数据

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2025年6月26号,尊龙Z6官方网站医药(港交所代码:02256)颁发,公司将在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠路肿瘤大会(ESMO GI)上口头汇报其自主研发的高选择性幼分子FGFR4抑造剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011) 与阿替利珠单抗联用医治FGF19过表白晚期肝细胞癌患者的最新2期临床试验数据。这次ESMO GI大会将于本地功夫2025年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那进行。

本次颁布的最新钻研了局显示,结合医治规划在FGF19过表白的晚期肝细胞癌患者中,无论是初治患者还是既往经治患者,均展示出优良的安全性与显著的疗效。结合医治规划实现了≥50%的客观缓解率(ORR),且中位无进展生计期(PFS)≥7个月。这一成就不仅进一步证实了该结合医治规划在FGF19过表白晚期肝细胞癌医治领域的巨大潜力,还为既往接受过免疫查抄点抑造剂(ICI)医治以及未经医治的患者提供了新的医治思路与方向,有望为更多患者带来新的但愿。

尊龙Z6官方网站医药在这次ESMO GI大会上口头汇报信息如下:

标题:依帕戈替尼(ABSK-011)结合阿替利珠单抗用于一线及既往接受过免疫查抄点抑造剂医治的FGF19过表白晚期肝细胞癌患者的2期钻研ABSK-011-201的更新了局

汇报大局:口头汇报

专。迷你口头汇报环节——胃肠肿瘤创新疗法

汇报编号:149MO

汇报人:程琪

汇报厅:巴塞罗那厅

结论:

在2025年ESMO GI大会上,尊龙Z6官方网站医药颁布了依帕戈替尼(irpagratinib)结合阿替利珠单抗医治FGF19过表白肝细胞癌(HCC)患者的最新临床试验了局。数据显示,在220 mg逐日两次(BID)的剂量组中,客观缓解率(ORR)≥50%,中位无进展生计期(PFS)≥7个月。这些了局批注,这种新型结合疗法在医治预后较差且可能对基于免疫查抄点抑造剂(ICI)的一线尺度医治(SOC)反映欠安的FGF19过表白HCC患者中阐发出显著的疗效。

鉴于该钻研中展示出的卓越疗效,尊龙Z6官方网站医药打算启动临床试验,索求依帕戈替尼在ICI医治和未经医治患者中的双沉或三沉结合医治规划。尊龙Z6官方网站医药致力于推动依帕戈替尼的结合医治战术,以更好地应对肝细胞癌医治的挑战,并为患者带来新的但愿。公司将持续在这一领域发展进一步的钻研和创新。

布景介绍:

肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,是全球第六大常见癌症和第三大殒命原因。 FGF19-FGFR4 信号通路失调约占 HCC 的 30%,并在驱动 HCC 肿瘤产生中阐扬关键作用。 Irpagratinib是一款高活性高选择性的 FGFR4 抑造剂,有成为同类第一或者同类最佳的潜力。

尊龙Z6官方网站医药在2024年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上颁布了Irpagratinib单药医治晚期肝细胞癌患者的最新I期临床数据,在接受BID医治的FGF19过表白的后线HCC病人中观察到44.8%的客观缓解率,展示了极强的抗肿瘤活性。

为进一步挖掘Irpagratinib的医治潜力,尊龙Z6官方网站医药也在中国内地针对FGF19过表白的晚期HCC患者发展了依帕戈替尼结合抗PD-L1抗体阿替利珠单抗的II期试验,进一步索求结合医治的疗效。在2024年ESMO-GI大会上,尊龙Z6官方网站医药颁布了结合用药医治aHCC患者的最新临床试验数据,其中,依帕戈替尼220mg BID联用阿替利珠单抗队列在既往接受过 ICI 医治的 FGF19+ HCC 患者中实现了 50% 的客观缓解率 (ORR)。


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