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近日
，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）自主研发的CSF-1R抑造剂匹米替尼（pimicotinib）用于骨赘瘤（OS）医治的临床前钻研成就
，已在BioMed Central（BMC, 从属于全球驰名学术出版集团Springer Nature）旗下的国际权威转化医学期刊《Journal of Translational Medicine》（2024年影响因子7.5）颁发。该钻研不仅展示了匹米替尼在拓展实体瘤适应症方面的优良远景
，也为骨赘瘤患者带来了潜在的精准医治新选择。

骨赘瘤是儿童和青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤[1]。当前尺度医治仍以手术切除结合多药化疗为主。只管新辅助和辅助化疗改善了OS患者的生计率
，但一旦产生远处转移
，5年生计率仅为20%-30%
，临床仍存在巨大的未满足需要[2]。

尊龙Z6官方网站医药钻研团队发现CSF-1R高表白的景象在骨赘瘤患者样本中十吩煺遍
，团队继而评估了高选择性CSF-1R抑造剂匹米替尼在细胞和动物模型中的药效
，了局显示其能有效抑造肿瘤细胞增殖、引起细胞周期阻滞和诱导凋亡
，并在与尺度化疗结合使用时显著加强抗肿瘤成效。这项钻研初次全面系统地评估了CSF-1R幼分子抑造剂在临床前骨赘瘤模型中的药理学效应
，并初次揭示了骨赘瘤CSF-1R表白水平与抑造剂药效之间的有关性。

这些发现不仅验证了匹米替尼单药以及联用在CSF-1R高表白骨赘瘤中的医治潜力
，也为CSF-1R作为预测性生物标志物提供了坚实的科学凭据
，为骨赘瘤患者
，尤其是CSF-1R高表白人群
，提供了新的潜在精准医治思路。

关于匹米替尼

匹米替尼是由尊龙Z6官方网站医药独立研发的一款新型、口服、高选择性且高效的幼分子CSF-1R抑造剂
，其在全球III期MANEUVER钻研中针对腱鞘大幼胞瘤（TGCT）的积极顶线了局已于2024年11月成功颁布。目前
，匹米替尼已被中国国度药品监督治理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评
，用于必要系统性医治的TGCT成人患者。匹米替尼还获得了中国国度药品监督治理局（NMPA）授予的突破性疗法认定 (BTD)。2023年12月
，尊龙Z6官方网站医药与默克公司就匹米替尼的贸易化权势达成和谈
，默克公司会掌管匹米替尼在全球的贸易化。

在海表地域
，匹米替尼也获得了美国食品药品监督治理局（FDA）授予的突破性疗法认定（BTD）
，和欧洲药品治理局（EMA）授予的优先药品（PRIME）认定。

参考文件：

1. Rothzerg E, Pfaff AL, Koks S. Innovative approaches for treatment of osteosarcoma. Exp Biol Med (Maywood). 2022 Feb;247(4):310-316.

2. Moukengue B, Lallier M, Marchandet L, et al. Origin and therapies of osteosarcoma[J]. Cancers (Basel), 2022, 14(14):3503.