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2025年10月27日，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）颁发，公司在第37届AACR-NCI-EORTC国际分子靶标与癌症医治大会（以下简称AACR-NCI-EORTC大会）上颁布了两款临床前管线CDK4/2抑造剂ABK-CDK-1和SMARCA2 PROTAC降解剂ABK-SM2-1的最新钻研成就，两者均阐发出优异的临床前个性。

尊龙Z6官方网站医药在本届AACR-NCI-EORTC大会上展示了如下进展：

CDK4/2抑造剂ABK-CDK-1

标题：ABK-CDK-1：一种选择性、可穿透血脑樊篱的CDK4/2抑造剂，用于克服乳腺癌对CDK4/6抑造剂的耐药问题

环节：壁报展示环节A

提要编号：A092

功夫：2025年10月23日（周四）12:30-16:00（美国东部功夫）

钻研布景：细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑造剂在晚期乳腺癌中已展示出临床疗效，并起头拓展至患者群体重大的早期阶段。然而，第一代CDK4/6抑造剂如哌柏西利（palbociclib）、瑞博西利（ribociclib）和阿贝西利（abemaciclib）等因CDK6介导的毒性，以及部门由细胞周期蛋白E（cyclin E）/CDK2激活驱动的耐药性，导致临床获益受到肯定限度。

一种可能预防由于抑造CDK6带来的伴随毒性，且能透过血脑樊篱的选择性CDK4/2抑造剂，或能为患者，出格是伴随脑转移或对现有CDK4/6抑造剂耐药的患者提供差距化的医治选择。尊龙Z6官方网站医药通过先进的推算结构分析和药化钻研，开发了一种新型、选择性、可透过血脑樊篱的CDK4/2抑造剂ABK-CDK-1。临床前钻研批注，ABK-CDK-1拥有优良的CDK6选择性、对哌柏西利耐药模型的强效活性、显著的抗肿瘤活性，以及优异的成药性。

钻研结论：尊龙Z6官方网站医药开发的ABK-CDK-1是一种新型、选择性、可透过血脑樊篱的CDK4/2抑造剂，拥有克服现有CDK4/6抑造剂局限性的潜力。其优异的疗效、选择性及其他个性，支吃熹进一步推动临床前钻研并进入临床开发阶段。

SMARCA2 PROTAC降解剂ABK-SM2-1

标题：一种高效力且适口服的SMARCA2 PROTAC降解剂的发现与表征

环节：聚焦精选论文（口头汇报）

汇报人：应海燕

提要编号：LB-C003

功夫：2025年10月25日（周六）11:45-12:15（美国东部功夫）

钻研布景：SMARCA2与SMARCA4是mSWI/SNF（BAF）复合物中两个互斥的催化主题亚基，通过沉塑染色质结构来调控基因表白。SMARCA4在多种癌症类型（蕴含约10%的非幼细胞肺癌）中存在高频突变。钻研批注，SMARCA4与其旁系同源蛋白SMARCA2之间存在强烈的合成致死效应。因而，选择性降解SMARCA2可能为 SMARCA4突变肿瘤患者 提供有效的医治战术。本钻研介绍了一种新型、高效、选择性且适口服的SMARCA2 PROTAC降解剂ABK-SM2-1的发现及临床前钻研表征。

钻研结论：ABK-SM2-1具备优异的临床前个性，支吃熹进一步推动临床前开发。

关于尊龙Z6官方网站

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