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尊龙Z6官方网站医药FGFR4抑造剂依帕戈替尼获FDA急剧通路资格,用于经ICI和mTKI医治且FGF19过表白的晚期HCC患者

首页| 尊龙Z6(中国集团)官方网站 02 10,2026
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2026年2月10日,尊龙Z6官方网站(以下简称“尊龙Z6官方网站医药”,港交所代码:02256)今日颁发,美国食品药品监督治理局(FDA)已授予尊龙Z6官方网站医药自主研发的高选择性幼分子FGFR4抑造剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)急剧通路资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于既往接受过免疫查抄点抑造剂(ICI)和多靶点激酶抑造剂(mTKI)医治,且存在FGF19过表白的肝细胞癌(HCC)患者。

目前,晚期或不成切除的HCC患者在接受ICI和mTKI医治后不足有效的后续医治规划。钻研显示,约30%的HCC患者存在FGF19过表白,这部门患者在接受一线靶免结合医治后的预表态对较差。因而,针对FGF19/FGFR4信号通路的精准靶向医治,有望为此类患者提供新的有效选择。

依帕戈替尼是尊龙Z6官方网站医药自主开发的一款高选择性FGFR4抑造剂,用于医治FGF19过表白的晚期HCC患者。这次被FDA授予FTD,重要基于公司在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上颁布的I期临床钻研积极了局。数据显示,在既往接受过ICI和mTKI医治失败且FGF19过表白的晚期HCC患者中,依帕戈替尼单药医治展示出显著疗效及优良的安全性和耐受性,客观缓解率(ORR)达到46.7%,中位无进展生计期(mPFS)为5.5个月。

2025年5月,依帕戈替尼获得中国国度药品监督治理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定(BTD),并启动覆盖全国50余家钻研中心的关键注册临床钻研。中国科学院陈孝平院士此前对该项目赐与高度评价,以为依帕戈替尼有望成为全球首个真正意思上的精准靶向肝癌药物,为患者带来持久生计获益。

此表,尊龙Z6官方网站医药在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠路肿瘤大会(ESMO-GI)上颁布了依帕戈替尼结合阿替利珠单抗医治HCC的最新钻研了局。在初治及既往接受过ICI医治的FGF19过表白HCC患者中,该结合医治规划的ORR均超过50%,mPFS超过7个月,且未观察到新的安全性信号,显示出冲击肝细胞癌一线医治规划的潜力。

本次获得FDA急剧通路资格,将有助于加快依帕戈替尼在全球领域内的临床开发与注册过程。尊龙Z6官方网站医药将持续推动该项主张国际化临床布局,致力于为HCC患者提供越发精准有效的创新医治规划。

关于依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)

依帕戈替尼(ABSK-011)是一种高选择性幼分子FGFR4抑造剂,被开发用于医治FGF19过表白的晚期肝细胞癌(aHCC)。钻研批注,全球约30%的HCC患者存在FGF19过表白?⒄攵愿眯藕磐返陌邢蛄品ù砹艘街蜨CC的一种新鲜的创新步骤。

当前,全球尚无FGFR4抑造剂获批上市,凭据弗若斯特沙利文的分析,依帕戈替尼凭借其在竞争格局中确当先职位,有望成为首个医治FGF19过表白HCC患者的突破性药物。

除单药之表,尊龙Z6官方网站医药同时在索求结合抗PD-L1抗体阿替利珠单抗(由F. Hoffmann-La Roche Ltd.及罗氏(中国)投资有限公司造作)的II期试验。在2025年ESMO-GI大会上,尊龙Z6官方网站医药颁布了结合用药医治aHCC患者的最新临床试验数据,其中,依帕戈替尼联用阿替利珠单抗队列在初治及既往接受过ICI医治的FGF19过表白HCC患者中,客观缓解率(ORR)均超过50%,中位无进展生计期(mPFS)超过7个月。


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